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每盒每剂,,,,但求高精高质;;;;一诊一断,,,,当思性命关天
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| 配景概述
天下卫生组织(WHO)提出到2030年消除肝炎危害的目的:即在2015年数据基础上,,,,乙型和丙型肝炎的诊断率90%,,,,治疗率抵达80%。。。现在,,,,中国只有18.7%的乙肝熏染者获得检测,,,,仅有10.8%的慢性乙肝患者获得有用治疗。。。距离2030消除肝炎危害目的有较大差别。。。
多项研究批注,,,,乙肝核苷(酸)类似物(NAs)抗病毒药治疗慢性乙肝患者,,,,肝癌爆发率显著降。。。慢性乙肝患者经由NAs抗病毒治疗后五年累计肝癌爆发率是3.71%,,,,而没有抗病毒治疗的慢性乙肝患者五年累计肝癌爆发率是12.31%,,,,是坚持治疗乙肝患者肝癌爆发率的3.3倍。。。因此,,,,坚持乙肝抗病毒治疗大幅度降低了肝癌爆发率。。。
1、海内外慢乙肝防治指南要求高迅速HBV DNA检测,,,,精准监控HBV 复制水平
HBV DNA定量检测主要用于评估HBV熏染者病毒复制水平,,,,是抗病毒治疗顺应证选择及疗效判断的主要指标。。。在抗病毒治疗历程中,,,,获得一连病毒学应答可显著控制肝硬化希望和降低HCC爆发危害。。。
2、高迅速度HBV DNA检测在OBI筛查、术前检测、HBV再激活监测等方面有主要临床价值
高迅速度HBVDNA检测迅速度更高,,,,线性规模更广,,,,特异性更好,,,,能够缩短HBV检测的窗口期,,,,更高效地实现对HBV熏染的早期诊断,,,,更好地实现早期干预治疗和阻断HBV撒播的目的。。。因此,,,,高迅速度HBV DNA检测在隐匿性HBV熏染(OBI)筛查、术前HBV检查、肿瘤患者放、化疗后HBV再激活危害评估等方面具有主要的临床价值。。。
3、新得利生物提供高敏HBV DNA检测自动化整体解决计划
新得利生物开发的乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒,,,,接纳国际先进的超顺纳米磁珠法核酸提取手艺,,,,通过奇异修饰的超顺纳米磁珠富集样本中的核酸分子,,,,在常温下裂解病原体,,,,无需加热煮沸、离心和洗脱,,,,简朴的操作融汇高效的扩增系统,,,,实现高敏感、宽线性规模、笼罩多基因型及可重复性好、抗滋扰能力强的PCR定量检测。。。
Natch S/CS/CS2全自动核酸提取仪是在新得利生物多年的手艺沉淀基础上,,,,实现与国际一流液体处置惩罚处置惩罚平台完善整合。。。Natch S/ CS/CS2全自动核酸提取系统,,,,拥有先进的自动化处置惩罚系统,,,,可以快速完成96个乙肝标本的DNA提取,,,,不但大幅度的节约操作时间,,,,能够较洪流平镌汰人工操作误差,,,,包管检测效果的均一性和准确性。。。让您从繁杂的手工实验操作中解放出来。。。
| 产品特点
1、常温化学裂解:
接纳常温化学裂解手艺,,,,无需加热煮沸,,,,常温即可实现样本的裂解及核酸释放,,,,阻止加热煮沸造成的气溶胶污染,,,,避免假阳性效果的爆发。。。
2、纳米核壳手艺:
纳米级别磁性焦点+分子聚合物外壳,,,,扩大外貌比,,,,包管核酸富集空间!
3、内标专利手艺:
加入提取和扩增全历程,,,,预防假阴性,,,,确保效果准确,,,,避免漏检。。。
4、UNG酶+dUTP防污染系统:
试剂含有UNG酶+dUTP防污染系统,,,,能够有用避免产品污染带来的假阳性效果。。。
5、内参比荧光ROX:
PCR反应系统中含有内参比荧光ROX,,,,校正加样误差和管间差别,,,,便于仪器自动剖析报告荧光与内参比荧光 ROX 的比值,,,,定量效果更准确。。。
6、可全自动化:
搭配新得利生物Natch S/CS/CS2全自动核酸提取系统,,,,实现检测的全自动化,,,,阻止人工操作误差,,,,提高事情效率和准确性,,,,实现实验室检测的标准化。。。
| 产品性能
| 产品名称 |
乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
|---|---|
| 核酸提取手艺 | 超顺纳米磁珠法 |
| 样本类型 | 血清 |
| 检测下限 | 10 IU/mL |
| 线性规模 |
20-2.0×109 IU/mL |
| 笼罩基因型 | A-H 8种基因型 |
| 内标 | 内标全程加入核酸提取和扩增 |
| 已获证书 | NMPA |
| 临床应用
1、慢乙肝抗病毒治疗顺应症选择
2、慢乙肝抗病毒治疗效果评价
3、抗病毒治疗疗效与终点评价
4、隐匿性乙肝病毒熏染(OBI)筛查
5、术前检查,,,,输血清静监测,,,,避免医源熏染
6、肿瘤患者放、化疗后HBV再激活危害评估
7、展望HBeAg阴性患者HBV耐药突变

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